Dr. José Luis Vique Sánchez
Nutrición Traslacional
Teléfono:
55-49928664
Ubicación
Intereses
Mis intereses de investigación se centran en el estudio de los mecanismos moleculares y fisiológicos que participan en la regulación del metabolismo y la homeostasis nutricional. En particular, me interesa investigar el papel de la hormona resistina en la regulación metabólica y su posible participación en procesos asociados con la inflamación y la resistencia a la insulina. Asimismo, estudio los mecanismos involucrados en el desarrollo de la resistencia a la insulina, así como el efecto de diferentes compuestos bioactivos en modelos in vivo relacionados con la regulación del peso corporal y el metabolismo energético. Otra de mis líneas de interés se enfoca en comprender la función de la enzima PTP1B como regulador de la señalización de la insulina y su impacto en la homeostasis metabólica y nutricional. En conjunto, estas investigaciones buscan contribuir al conocimiento de los mecanismos que relacionan la nutrición, el metabolismo y las alteraciones metabólicas, con el propósito de identificar posibles blancos moleculares para el desarrollo de estrategias que favorezcan la salud metabólica.
Cuerpo Académico
Biomedicina Traslacional (UABC-CA-22)
Proyectos en Desarrollo
1.- Evaluación teórica y experimental del efecto del compuesto R7 con la hormona resistina, para proponer mecanismo metabólico que genera la disminución del peso corporal en ratones.
Objetivo general: Evaluar el efecto de compuestos contra la resistina, mediante ensayos
teóricos y de western blot.
-Ensayos teóricos: Docking molecular
De los resultados del docking molecular, se analizarán los datos de al menos 30 conformeros del compuesto R7 con potencial efecto terapéutico (disminución del peso corporal) interaccionando con la resistina usando el software MOE-2024, para describir las interacciones entre R7-Resistina.
-Determinar el efecto del compuesto R7 contra resistina en tejido adiposo y musculo esquelético, obtenido previamente de ensayo in vivo de modelo murino con dieta hipercalórica por 15 días.
Se utilizarán muestras de tejido adiposo y musculo esquelético obtenido de modelo murino con dieta hipercalórica y tratamiento con el compuesto R7 por 15 días. Se utilizarán los anticuerpos: β-actina, NF-kB, resistina, IL-6, IL8, PTP1B y mTOR.
2.- Determinación in vitro del efecto del compuesto PT2 (inhibidor de la PTP1B) en el proceso de consumo de glucosa en células hepáticas y de cáncer.
Objetivo: Determinar mecanismo de regulación en el consumo de glucosa
-Determinar el efecto del compuesto PT2 al inhibir a la PTP1B en cultivos in vitro de células hepáticas y de cáncer, mediante ensayos de WB.
Se utilizará PT2 en cultivos in vitro, y se realizaran WB para determinar la regulación de mensajeros en la señalización del receptor de insulina y GLUT4 y GLUT2. Se utilizarán los anticuerpos: β-actina, NF-kB, resistina, IL-6, IL8, PTP1B y mTOR. Y otros.
3.- Determinación del efecto de los compuestos R2, o R3, o R7 y o PT2 en un modelo murino con dieta hipercalórica.
Objetivo: Determinar mecanismo de la disminución del peso corporal por los tratamientos durante 15 días.
Evaluar a los 15 días:
-Peso corporal
-Glucemia
-Consumo de alimento
Y al final, se obtiene tejido de musculo y adiposo, para evaluar la expresión de mensajeros
inflamatorios y GLUTs, relacionados a la resistina o a la PTP1b, mediante ensayos ELISA y de
Western Blot.
Tesis
- Fernando Aguirre Romo. Doctorado en Ciencias, Director de tesis: “Evaluación teórica y experimental de compuestos reguladores de la resistina, para determinar los efectos en el metabolismo celular “, proyecto con recurso de SECIHTI, Ciencia de Frontera CBF2023-2024-123, en proceso (2026-2028)
- Julio Cesar Armenta Gorosave. Doctorado en Ciencias. Director de tesis: “Desarrollo
de un nuevo antibiótico contra Staphylococcus aureus, utilizando a la 3-deshidroquinato
deshidratasa (SaDHQD) como blanco terapéutico; evaluando su potencial efecto
terapéutico mediante docking molecular y ensayos in vitro“, Concluyendo, articulo
aceptado (2027)
- Berenice Bautista Morales. Maestría en Ciencias. Director de Tesis: “Adaptación y
entrenamiento de un algoritmo de clasificación colposcópica con inteligencia artificial
basado en fotografías de cuello uterino (nivel exploratorio)“, en proceso (2025-2027)
- David Hernández Viveros. Maestría en Ciencias. Director de Tesis: “Selección de
inhibidores de la enzima triosa fosfato isomerasa de Mycobacterium tuberculosis “,
Concluida, abril 2024
